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GMP认证批准 信息发布时间:2013-10-08

GMP认证批准
1. 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,作出是否批准的决定。
2. 对审批结果为“合格”的药品生产企业(车间),由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》,并予以公告 。

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  • 机械设备指令
  • 低电压指令
  • 电磁兼容指令
  • 医疗设备指令
  • 压力设备指令
  • 建材产品指令
  • 个人防护指令
  • 游艇CE认证指令
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